步长制药：宣肺败毒颗粒被列为新冠确诊病例推荐用药 目前已于国内上市销售

　　12月1日，步长制药603858）(603858.SH)在三季度业绩说明会上表示，子公司杨凌步长制药已获得关于他达拉非片的《药品注册证书》，截至目前未销售；子公司浙江天元生物拥有2项流感病毒裂解疫苗(及儿童型)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗4项疫苗产品；宣肺败毒颗粒被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》列为临床治疗期(确诊病例)普通型推荐用药，截至9月底，宣肺败毒颗粒实现收入4,681.20万元，生产情况良好，目前已于国内上市销售；泸州步长目前部分项目已进入临床II期或III期阶段，覆盖肿瘤、骨质疏松、贫血、关节炎等范围。

　　步长制药介绍，公司全资子公司杨凌步长制药有限公司已获得关于他达拉非片的《药品注册证书》，截至目前未销售;截至2022年9月30日，子公司浙江天元生物药业有限公司拥有2项流感病毒裂解疫苗(及儿童型)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗4项疫苗产品，另有四价流感病毒裂解疫苗(鸡胚、型)、四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)、新型冠状病毒灭活疫苗、水痘减毒活疫苗、带状疱疹减毒活疫苗等产品正在研发。

　　丹红注射液及宣肺败毒方面，步长制药称，丹红注射液已进入了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2021年版)。随着《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》全面实施、基本药物制度加速推进，公司优势将得到进一步发挥。截止2022年9月底，宣肺败毒颗粒实现收入4,681.20万元，其生产情况良好，依据市场需求有计划地进行生产。

　　公司产品宣肺败毒颗粒被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》列为临床治疗期(确诊病例)普通型推荐用药，功能主治为：宣肺化湿，清热透邪，泻肺解毒。用于湿毒郁肺所致的疫病。症见发热，咳嗽，咽部不适，喘促气短，乏力，纳呆，大便不畅;舌质暗红，苔黄腻或黄燥，脉滑数或弦滑。

　　宣肺败毒颗粒目前已于国内上市销售，在加拿大符合天然健康产品标准注册、在哈萨克斯坦符合保健食品标准注册、在乌兹别克斯坦符合药物标准注册，并允许上市销售。

　　泸州步长生物方面，步长制药表示，四川泸州步长在四川泸州高新区医药产业园建设生物制药基地及新药产业化基地，先期用地300多亩，建筑总面积7.2万平方米。四川泸州步长目前部分项目已进入临床II期或III期阶段，覆盖肿瘤、骨质疏松、贫血、关节炎等范围。已于2022年2月17日取得四川省药品监督管理局颁发的注射用重组人甲状旁腺素(1-84)药品生产许可证，尚未投产。

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　　已有136家主力机构披露2022-06-30报告期持股数据，持仓量总计7.17亿股，占流通A股62.77%

　　近期的平均成本为23.63元。多头行情中，并且有加速上涨趋势。已发现中线买入信号。该股资金方面受到市场关注，多方势头较强。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值一般。